Tema 10. Tema 10. Genética mendeliana y molecular · Cruces monohíbridos y dihíbridos, herencia ligada al sexo, probabilidad de enfermedades hereditarias, ADN, expresión génica y mutaciones · ~16 min

¿Por qué dos padres de ojos oscuros pueden tener un hijo de ojos claros? ¿Qué probabilidad hay de que una pareja de portadores tenga un hijo con una enfermedad hereditaria? ¿Cómo pasa la información de un gen a una proteína? Este tema continúa el bloque Biología para el siglo XXI con la genética: primero cómo se heredan los caracteres (Mendel), después cómo se calcula la probabilidad en genética humana y, por último, qué es el ADN y cómo se expresa. Todo con cálculos que se resuelven con proporciones y probabilidades sencillas.

• Resolver cruces monohíbridos y dihíbridos con un cuadro de Punnett y predecir proporciones de fenotipos.
• Resolver problemas de herencia ligada al sexo (daltonismo, hemofilia).
• Calcular probabilidades de enfermedades hereditarias recesivas, incluida la de varios hijos.
• Aplicar las reglas de Chargaff para calcular la composición de bases de un ADN.
• Transcribir un gen a ARN mensajero y traducirlo a aminoácidos con el código genético.
• Interpretar el efecto de una mutación puntual sobre la proteína.